MEKANISME REAKSI SUBTITUSI NUKLEOFILIK SN1

 

                Jika pada Sn2 hanya meiliki 1 tahap, berbeda dengan Sn1 yang memiliki 2 tahap, tahap pertama yaitu ikatan karbon dan halogen putus sehingga terbentuklah karbokation dan gugus pergi. Dan pada tahap pertama reaksi berlangsung  lambat. Pada tahap kedua, karbokation bergabung dengan nukleofilik dan menghasilkan produk sehingga pada tahap kedua ini mekanisme SN1 berlangsung secara cepat.  Reaksi berlangsung cepat bila gugus pada substrat merupakan alkil tersier dan paling lambat bila gugus alkilnya primer. Hal ini terjadi karena reaksi SN1 berlangsung melalui karbokation

 

 

Contoh reaksi SN1

                Jika dilihat pada reaksi diatas pa

da saat Br dan etil lepas dari karbokation maka air dan aseton masuk kedalam ikatan dan juga mengikat H⁺. jika di analisis produk yang dihasilkan adalah 2 produk, hasil produk tersebut dikarenakan air dapat menyerang dari depan dan dari belakang jadi, dihasilkan lah 2 produk dan produk yang di hasilkan itu bersifat R dan S jadi 1 produk R dan  1 lagi produk S. 

Permasalahan

1. pada tahap 1 reaksi berlangsung lambat, apa yang terjadi jika ditambah katalisator, apakah berpengaruh?

2. jika dilihat dari reaksi, hanya etil dan Br yang dapat lepas, apakah metil dapat lepas juga?

3.  apakah Reaksi SN1 dapat terjadi dalam satu tahapan saja?