Mekanisme Reaksi E1

 Dalam beberapa kasus, walaupun 

jarang terjadi, reaksi eliminasi dapat diawali dengan lepasnya H+membentuk karbanion yang kemudian diikuti dengan lepasnya gugus pergi dan pembentukan ikatan C=C yang mengikuti mekanisme E1cb.

mekanisme E1cB dapat dipecah menjadi tiga kategori: ^[7]

1. _Anion E1cB adalah ketika carbanion stabil dan / atau basis yang kuat digunakan melebihi substrat, membuat deprotonasi tidak dapat diubah, diikuti oleh hilangnya penentuan laju gugus yang meninggalkan (k ₁ [basis] ≫ k ₂ ).
2. E1cB _rev adalah ketika langkah pertama adalah reversibel tetapi pembentukan produk lebih lambat dari reformasi bahan awal, sekali lagi ini hasil dari langkah kedua lambat (k _-1 [asam konjugasi] »k ₂ ).
3. E1cB _irr adalah ketika langkah pertama lambat, tetapi begitu anion terbentuk, produk akan segera mengikuti (k ₂ ≫ k ₋₁ [asam konjugasi]). Hal ini mengarah pada langkah pertama yang tidak dapat diubah tetapi tidak seperti _anion E1cB , deprotonasi menentukan laju.

permasalahan

1.  faktor apa saja yang membuat reaksi ini ideal?

2. karbokation yang bagaimana yang disukai oleh reaksi E1

3. mengapa reaksi e1 di sebut unimolekuler?