MEKANISME REAKSI BERSAING SNI 1 DAN E1
MEKANISME REAKSI BERSAING SNI 1 DAN E1
SN1 dan E1 memiliki langkah pertama yang sama - sama pembentukan karbokation. Dalam reaksi SN1, nukleofil menyerang karbokation, membentuk produk substitusi. Dalam mekanisme E1, basis menghilangkan proton beta pada atom H yang membentuk ikatan baru.
ada 2 hal yang menarik dalam mekanisme reaksi ini
1. untuk membentuk gugus pergi yang baik maka dapat di tambahkan asam pada alkohol
2. pada mekanisme reaksi ini kita dapat membuat reaksi tersebut dominan terhadap Sn1 atau dominan terhadap E1
untuk membuat nya dominan pada sn1 maka digunakan Asam yang kuat seperti HCl HBr atau pun HI dan jika ingin membuat E1 yang dominan dari pada Sn1 maka gunakan asam yang dapat mengcounter-ion seperti H2SO4 dan di panaskan.
3 Komentar:
Saya sayida Harahap Nim A1C119088 izin untuk menjawab permasalahan yang nomor 1. Asam yang digunakan agar dominan reaksi SN1 adalah asam kuat, sehingga dapat menciptakan gugus pergi yang baik. Sekian terimakasih
Baiklah perkenalkan nama saya Zainuddin Azhim Nim A1C119007 akan mencoba menjawab permasalahan no 3
Menurut saya, dalam reaksi E1 terdapat reaksi alkil halida sekunder, dengan mengambil melalui karbokation antara tidak mengherankan bahwa alkil halida tersier bereaksi lebih cepat. sehingga persaingan terjadi antara SN1 dan E1 dan ketika bereaksi menghasilkan produk campuran. jika menggunakan basa lemah dengan pelarut tidak memiliki proton polar ketika bereaksi, hasil reaksi adalah SN1 dan oleh karena itu, basa lemah digunakan dalam mekanisme reaksi E1.
Terimakasih
baiklah saya Sindy Putri Edyana NIM A1C119010 ingin menjawab permasalahan no 2.
dalam suatu reaksi E1 ini, apabila kita ingin mendapatkan produk dalam bentuk stabil atau dikatakan reaksi dapat berjalan, itu menggunakan pemanasan dalam proses reaksinya, walaupun menggunakan panas dengan jumlah yang sedikit atau dapat dilakukan dengan cara direfluks.
terimakasih
Posting Komentar
Berlangganan Posting Komentar [Atom]
<< Beranda